各位高手这是一个样品在两台气相色谱上的出峰情况,上面两张很多刺的是同一台气相在不同时间进的同一个样品,下面的一张是另外一台气相进的这个样品,出峰正常,请各位高手帮忙解答下谱

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/06 18:42:05
各位高手这是一个样品在两台气相色谱上的出峰情况,上面两张很多刺的是同一台气相在不同时间进的同一个样品,下面的一张是另外一台气相进的这个样品,出峰正常,请各位高手帮忙解答下谱

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各位高手这是一个样品在两台气相色谱上的出峰情况,上面两张很多刺的是同一台气相在不同时间进的同一个样品,下面的一张是另外一台气相进的这个样品,出峰正常,请各位高手帮忙解答下谱图出现很多刺的那台气相可能是什么地方出了问题,
小弟先谢过了!
问题症结解决的话我会追加分数的!

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第一台气谱被污染了.
可以尝试:换个汽化室.
柱温升高(比最高使用温度低20度)烘烤1小时.
把柱头切10cm下去.

各位高手这是一个样品在两台气相色谱上的出峰情况,上面两张很多刺的是同一台气相在不同时间进的同一个样品,下面的一张是另外一台气相进的这个样品,出峰正常,请各位高手帮忙解答下谱 在液相色谱中色谱柱是以什么样的顺序分离出样品的 我样品是在水中溶解的,由于气相色谱不能测含水的样品,我想问用顶空气相色谱能用于测定含水的样品吗? 高效液相色谱法分析一个样品为什么只出溶剂峰不出样品峰?是不是浓度太低?应该分析多大浓度的样品合适? 气相色谱分析中样品中有的成份出的峰分不开我同一个样品分别在两台气相色谱中检测,有一台气相色谱跑出来的峰其中的乙醇峰总是拖尾,另一台的气相色谱跑出来的乙醇不拖尾,但总是有几 在做高效液相色谱中,为什么同样的样品,物质的出峰时间差这么多呢,第一次是16min,第二次是26min 请问需要如何设置液相色谱1100的offline自动算出样品浓度在液相色谱1100的offline软件里已经自动作出标准曲线calibration table了,据说可以调出样品图就能自动算出浓度,很方便,不需要把数据一个 用于气象色谱分析的标准样品在哪能买到呀? 用一个长方形在一张月历卡上任意框出6个数(如下图),如果框出的6个数的和是147,这6个数中最大的数是多少? 记住,要用方程,然后说出每一步的思路.谢谢各位高手了! 样品进入气相色谱柱滞留一段时间后流出,请问样品会残留一部分在色谱柱上,还是会全部流出色谱柱? 气相色谱分析H2,CO,CH4,C2H2,C2H4,C2H6,在TCD 和FID上的出峰顺序,谢谢各位啦!用气相色谱分析,H2,CO,CH4,C2H2,C2H4,C2H6六中气体,请问他们在TCD (PORAPAK Q填充柱)和FID(PLOT Q毛细管柱)上的出峰顺序,谢谢各位 一个平行四边形的面积是20平方厘米,分成一个等边三角形和梯形,A是底边上的中点,求梯形的面积.求求各位了,虽然没有图,但是请各位高手动动脑筋.图在这: 高效液相色谱能否确定出未知样品的组成 只用气象色谱能检测出某种样品的含量吗 在气象色谱法分析中,对于不同性质的样品,如何选用适合的色谱柱气象色谱分析-如何选用适合的色谱柱 高效液相色谱的出峰时间为什么会推迟?测的是同一个样品,白天测比晚上测出峰时间推迟了.标样在昨天测时,测的标线好好的,今天用同样的标样测,测得的标线很不好,这是为什么啊? 气相色谱出峰面积变小气相色谱出峰变小,但峰形几乎没有变化,单位的气相色谱型号为GC-7806 这是氰乙酸乙酯的出峰这是以前的,但是现在的峰面积明显变小,图如下:请问高手这是何原因, 液相色谱能不能做水相的样品