做酶标前处理,最后说加入300微升6M磷酸中和,请问这里6M磷酸是不是就是试剂瓶里买来的浓磷酸?

做酶标前处理,最后说加入300微升6M磷酸中和,请问这里6M磷酸是不是就是试剂瓶里买来的浓磷酸? 300微升等于几毫升? 蒽酮法测糖公式如何理解?将0.5g样品研磨后定容到100容量瓶中,然后取50微升加入950微升水加5毫升蒽酮溶液.C×Vw = ————×100%m,式中w：糖的质量分数（%）C：从标准曲线中查出的糖质量分数 如果10微升质粒DNA溶液,加入1/5体积的上样缓冲液,那上样缓冲液是加入多少体积?是2.5微升么? 我看过一段基因工程试验的视频一个离心管中加入2微升目的基因3微升质粒dna这里的2微升中含很多个目的基因 碧云天公司Western 及IP 细胞裂解液提取蛋白,加100微升到6孔板,蛋白终浓度大概多少?碧云天公司技术支持Western 及IP 细胞裂解液 肿瘤细胞6孔板培养,比如Hela细胞,一孔加100微升裂解液,最后蛋白 三氯乙酸对细胞有什么作用细胞经过处理后,我看文献上说加入三氯乙酸来终止,最后收集细胞,我不知道这个三氯乙酸究竟是怎么作用的, 还是有点疑惑 那30ML的LB培养液 要加入多少微升的细菌 这个怎么算的 普通PCR25微升体系TAQ酶 (5 U/μl)加入多少,终浓度应该多少比较合适? 本人新手,连接产物转化时,流程上都是说200微升感受态细胞10微升连接产物,能不能用5微升连接产物与100微升感受态细胞混合,效果怎么样,同学说不用蓝白斑筛选,长出来的单菌落大都是连接成 25微升PCR体系中,两种引物分别加0.5微升,那么所添加的引物的浓度是多少?几摩尔每升?不问终浓度,问的是加入体系之前那0.5微升的引物其浓度几何? 请教用大肠杆菌涂6厘米的LB板一般要多少微升? 微升主板怎么样 10.0毫升是多少微升 有机化学实验时沸石应该最后加么制取乙烯时是最后加入,但不是说固体应在液体试剂之前加入的么? 红外分光光度法测石油时,硅酸镁6%(m/m)怎么配置?如果不制作吸附柱,而直接由振荡器吸附时是直接加入提前烘干处理的固体硅酸镁吗? 我提取的DNA是用试剂盒提取的,最后溶于100微升的缓冲液EB中,用紫外该怎么检测浓度和纯度啊 污水处理总磷检测超标怎么处理和测算加入的试剂含量