已知某种遗传病是在常染色体隐形基因a上,已知人群中AA,Aa,aa 的比例是1:2:1 (不分男女).某一对正常夫妇(无该遗传病患者)生下一无该病男孩,若该男孩与一父亲是该病患者的女儿结婚,

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/03 09:39:29
已知某种遗传病是在常染色体隐形基因a上,已知人群中AA,Aa,aa 的比例是1:2:1 (不分男女).某一对正常夫妇(无该遗传病患者)生下一无该病男孩,若该男孩与一父亲是该病患者的女儿结婚,

已知某种遗传病是在常染色体隐形基因a上,已知人群中AA,Aa,aa 的比例是1:2:1 (不分男女).某一对正常夫妇(无该遗传病患者)生下一无该病男孩,若该男孩与一父亲是该病患者的女儿结婚,
已知某种遗传病是在常染色体隐形基因a上,已知人群中AA,Aa,aa 的比例是1:2:1 (不分男女).某一对正常夫妇(无该遗传病患者)生下一无该病男孩,若该男孩与一父亲是该病患者的女儿结婚,他们生下的孩子是该病基因携带者(不发病)的概率是多少?

已知某种遗传病是在常染色体隐形基因a上,已知人群中AA,Aa,aa 的比例是1:2:1 (不分男女).某一对正常夫妇(无该遗传病患者)生下一无该病男孩,若该男孩与一父亲是该病患者的女儿结婚,
无病男孩的基因型可能有两种:三分之一AA,三分之二Aa
若为AA,则他们生下的孩子不发病(三分之一)
若为Aa,则他们生下的孩子不发病的概率是四分之三乘以三分之二,为二分之一
两者相加,即三分一加二分之一,得六分之五

四分之一

男子若无该病基因,女子不患病,则孩子患病几率为0
女子患病,则孩子患病率为0
男子为该病基因携带者,女子不患病,则孩子患病率为0.25
女子患病,则孩子患病率为0.5

不发病概率5/6

0.25

该男孩是AA的概率是1/3,是Aa的概率是2/3。
与这个男孩结婚的女孩基因型是Aa(因其父亲是患者aa),
如果该男孩是AA,下一代是Aa的概率是1/6;
如果该男孩是Aa,下一代是Aa的概率是1/3;
所以,他们生下的孩子是该病基因携带者(不发病)的概率是:1/2。请问为什么女孩的基因不能是aa呢?如果是aa,题目中就告诉你了,因为这是患者。好吧,也许我们对题目...

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该男孩是AA的概率是1/3,是Aa的概率是2/3。
与这个男孩结婚的女孩基因型是Aa(因其父亲是患者aa),
如果该男孩是AA,下一代是Aa的概率是1/6;
如果该男孩是Aa,下一代是Aa的概率是1/3;
所以,他们生下的孩子是该病基因携带者(不发病)的概率是:1/2。

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题中有句话需要确定“”父亲患该病的女儿”,意思是女儿不患病还是不确定是否患病。若按女儿不患病来算结果我是四分之一,若按不确定来算比较麻烦,我的结果是41/64.答案是多少?我算出来是40/64,按不确定来算,可惜被百度吞了。 PS 关于评论: 这个嘛,我的理解是先去掉人群中aa的部分,频率A= f(AA) + 1/2(Aa) = 1/3 + 1/2 * 2/3 = 2/3, f(a) = 1/2...

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题中有句话需要确定“”父亲患该病的女儿”,意思是女儿不患病还是不确定是否患病。若按女儿不患病来算结果我是四分之一,若按不确定来算比较麻烦,我的结果是41/64.答案是多少?

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女儿是不是携带者?

已知某种遗传病是在常染色体隐形基因a上,已知人群中AA,Aa,aa 的比例是1:2:1 (不分男女).某一对正常夫妇(无该遗传病患者)生下一无该病男孩,若该男孩与一父亲是该病患者的女儿结婚, 什么是杂合子、隐形基因、常染色体隐性遗传病? 什么是杂合子、隐形基因、常染色体隐性遗传病? 常染色体上隐性基因决定的遗传病是 在下列4个图中,只能是由常染色体上隐性基因决定的遗传病是 在下列4个图中,只能是由常染色体上隐性基因决定的遗传病是 人类某种遗传病的患者,女性患者约是男性患者的二倍,致病基因可能是( )A.显性基因位于常染色体  B.隐性基因位于常染色体上 C.显性基因位于X染色体  D.隐性基因位于X染色体上 如图是两家族遗传系谱图,已知苯丙酮尿症是常染色体上基因a(其等位基因为A)控制的隐形遗传病进行性肌营养不良是X染色体上基因b(其等位基因为B)控制的隐形遗传病请问II7和II8婚配产 x染色体上隐形基因导致的遗传病可能具有的特点是? 遗传系谱图3.右图为人类某种遗传病的系谱图,5号和11号为男性患者.下列相关叙述合理的是A.该病属于隐性遗传病,致病基因一定在常染色体上B.若7号不带有致病基因,则11号的致病基因可能 遗传系谱图下图为人类某种遗传病的系谱图,5号和11号为男性患者.下列相关叙述合理的是A.该病属于隐性遗传病,致病基因一定在常染色体上B.若7号不带有致病基因,则11号的致病基因可能来 单基因遗传病是由常染色体上单个基因异常引起的疾病,对吗? 为什么在高中,控制遗传病的基因一定是伴x或者伴y,或者位于常染色体上?为什么控制遗传病的基因是成对地位于性染色体上,只能成单位于性染色体上! 下图是人类某种遗传病的系谱图(该病受一对基因控制),则其最可能的遗传方式是( )A.X染色体上显性遗传  B.常染色体上显性遗传C.X染色体上隐性遗传  D.常染色体上隐性遗传 下图是人类某种遗传病的系谱图(该病受一对基因控制),则其最可能的遗传方式是( )A.X染色体上显性遗传  B.常染色体上显性遗传C.X染色体上隐性遗传  D.常染色体上隐性遗传 某常染色体隐形遗传病在人群中发病率为1%,色盲在男性中发病率为7%,现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者.那么他们所生的小孩同时患上上述两 请问常染色体上隐性基因控制遗传病的特点 常染色体上隐性基因决定的遗传病的特点