用taq酶PCR时为什么会加上polyA,是每个循环都加或是最后总延伸时加?其具体机制是怎样的?

用taq酶PCR时为什么会加上polyA,是每个循环都加或是最后总延伸时加?其具体机制是怎样的? 基因重组为什么需要DNA聚合taq酶?taq酶不是PCR里的吗,基因重组为什么需要? 我的taq酶进行梯度pcr为什么没有结果?引物和模板都没有问题,用la TAQ都能p出来目的片段由于要进行菌落pcr,la taq太贵了,所以需要使用普通taq进行.同一批次的引物在两个月之前还可以p出目的片 [PCR,RT-PCR,质粒构建,求助]PCR的时候用普通Taq酶能P出的东西,为什么换了高保真酶之后,同样的循环条件为什么P不出条带? PCR的时候用普通Taq酶能P出的东西,为什么换了高保真酶之后,同样的循环条件为什么P不出条带? 高保真酶PCR没有结果我用高保真酶做PCR的时候没有目的条带,但是同样的条件下用Taq酶条带就很亮,这是为什么呢? 请问我们做PCR的TAQ酶能不能离开冰加,为什么为什么经常不小心就结冰了,我总觉得没有进水,那又为什么会结冰 Taq PCR,RT PCR,LD PCR是什么意思 taq酶为什么要-20度保存既然taq酶在90度是有活性pcr反应 为什么不能在常温下保存 难道常温下就能失活?那pcr反应那么高的温度它都不怕失活 很诧异 pcr技术中.taq酶主要发挥什么作用? 定量pcr的taq酶哪个公司的最好 荧光定量PCR一定要用热启动Taq酶吗? 用Pfu酶和Taq在相同条件下进行PCR,结果是Pfu酶能够扩增到目的条带,而Taq酶没有,是为什么呢?提取出的DNA用TE溶解后加了RNase,但是RNase对PCR没有太大的影响啊 那个公司的高保真taq酶比较好用?我要做长距离PCR,然后标记做FIsh用. 最近做PCR扩增,用taq酶能扩出条带来,但是换成primerstar之后就一直出不了带,到底是什么原因?师姐说从来没遇到过,一般都是primer能出,taq酶出不了,不知道为什么我遇到这么奇怪的现象 PCR为什么要在冰上操作?做PCR的时候,如加各个反应液Taq酶,引物,dNTP,模板,PCR buffer等要在冰(冰盒)上操作?初次操作,敬请答复. PCR反应中Taq酶最适温度为75度,为什么把仪器设为72度? PCR时人模板DNA的量加到5μg会不会有点多?用的是TaKaRa Taq,50ul的反应体系我是问会不会太多，听人说模板太多了对PCR反应也会有影响