作业帮液相色谱仪出峰晚,早什么原因,连溶剂峰都不出来为什么,过程和平时一样,请大家多多指教.还有主峰不到1.0H高的时候就平顶了,
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/06 01:19:46
液相色谱仪出峰晚,早什么原因,连溶剂峰都不出来为什么,过程和平时一样,请大家多多指教.还有主峰不到1.0H高的时候就平顶了,
液相色谱仪出峰晚,早什么原因,连溶剂峰都不出来为什么,过程和平时一样,请大家多多指教.
还有主峰不到1.0H高的时候就平顶了,
液相色谱仪出峰晚,早什么原因,连溶剂峰都不出来为什么,过程和平时一样,请大家多多指教.还有主峰不到1.0H高的时候就平顶了,
1.进样问题,是不是你的进样针没插到底啊?
2.柱子漏液了,没上紧
3.貌似你的柱子有些堵了,不知道换了柱子是不是还是这么大的压力,如果还是的话,那就是流动相和以前不同了,或许PH和以前不同影响的
你采用排除法试一试;1、拆掉色谱柱,用两通连接,然后进样看一看是否出峰,除峰说明检测器正常,2、接上色谱柱待流动相流过,以期稳定后再进样.
可能是柱子出问题了,中间停了一周,柱子是怎么保存的,是不是保存液干掉了
朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!
分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析.这方面的专家比较多,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,网址百度搜下就有.
是不是进样器的问题，
样品浓度看看，注射器泄漏，定量管堵塞，阀转子上针头密封垫磨损导致泄漏，检测器到记录仪之间的输入信号线连接不好或断开
液相出峰早晚是看样品的极性的，反相色谱极性大的相反，正相反之，不出峰是因为在紫外里没有吸收。
1.进样问题，是不是你的进样针没插到底啊？
2.柱子漏液了，没上紧
3.貌似你的柱子有些堵了，不知道换了柱子是不是还是这么大的压力，如果还是的话，那就是流动相和以前不同了，或许PH和以前不同影响的
你采用排除法试一试;1、拆掉色谱柱，用两通连接，然后进样看一看是否出峰，除峰说明检测器正常，2、接上色谱柱待流动相流过，以期稳定后再进样。
可能是柱子出问题了，中间停了一...
全部展开
1.进样问题，是不是你的进样针没插到底啊？
2.柱子漏液了，没上紧
3.貌似你的柱子有些堵了，不知道换了柱子是不是还是这么大的压力，如果还是的话，那就是流动相和以前不同了，或许PH和以前不同影响的
你采用排除法试一试;1、拆掉色谱柱，用两通连接，然后进样看一看是否出峰，除峰说明检测器正常，2、接上色谱柱待流动相流过，以期稳定后再进样。
可能是柱子出问题了，中间停了一周，柱子是怎么保存的，是不是保存液干掉了
收起