氨氮标准曲线坐标用什么是用“原吸光度An”还是用“经试剂空白修正后吸光度A(An-A1)”啊?顺便看看我的值能不能用,管号 0 1 2 3 4 5 6 7 0.01mg/mL铵标准使用液（ml） 0.00 0.00 0.50 1.00 3.00 5.00 7.00 10.

氨氮标准曲线坐标用什么是用“原吸光度An”还是用“经试剂空白修正后吸光度A(An-A1)”啊?顺便看看我的值能不能用,管号 0 1 2 3 4 5 6 7 0.01mg/mL铵标准使用液（ml） 0.00 0.00 0.50 1.00 3.00 5.00 7.00 10. 氨氮标准曲线的制作我做的氨氮标准曲线的x轴是实际用的氨氮标液体积,y轴是吸光度值.总共做了6个点（包含空白）分别是0ml 0.1ml 0.5ml 1.0ml 1.5ml 2.0ml吸光度是0.021 0.024 0.044 0.062 0.081 0.099作 水中氨氮的处理水样的吸光度大于空白试验的吸光度,标准曲线中氨氮含量为负值,为什么空白试验是准确的. 在画氨氮标准曲线时,0浓度的氨氮含量,吸光度是为0吗? 绘制氨氮的标准曲线需要加入零浓度的吸光度吗?也就是说零浓度需要回归吗? 用EXCEL怎么绘制标准曲线?以及知道了吸光度及取样量,怎么计算含量呢? 原子吸收分光光度计为什么标准曲线吸光度低 吸光光度法中绘制标准曲线的目的? 求教氨氮曲线散点图氨氮曲线散点图 怎么在曲线点上显示吸光度 氨氮标准曲线里的水样的吸光度值是怎样得来的?氨氮浓度又是怎么算的? 测乙酰胆碱酯酶活力,如果是在酶液中加入乙酰胆碱,用DTNB与之反应显色测吸光度值,那么用什么来绘制标准曲线? 校准曲线:以氨氮含量对校正吸光度.那氨氮含量是如何算的.校准曲线是否用一次函数的待定系数法求呢?吸取0、0.5、1.00、3.00、5.00、7.00、10.00铵标准使用液于5ml比色管中,加水至标线,加1ml酒石 总氮的标准曲线总氮标准曲线各点的吸光度 比如 0ml 是多少吸光度 1ml是多少吸光度 我没做过总氮 可是需要原始记录 希望能提供标准曲线的范本 测污水总氮时,用20mm代替10mm的石英比色皿测的的值有什么差别,需要转换么?请问一般去离子水测得的总氮在220nm和275nm波长下的吸光度是多少?做标准曲线时为什么在275nm波长的吸光度值比在在2 我想用721光栅分光光度计测样品的吸光度 然后做标准曲线,一共测6个样.前四个样把灵敏度调到4档能测我想用721光栅分光光度计测样品的吸光度 然后做标准曲线，一共测6个样。前四个样把灵 在用硅钼蓝光度法做二氧化硅的标准曲线时,标准曲线溶液的样品在同一波长下吸光度为什么会不断的改变? 火焰原子吸收吸光度的问题我是在燃气/助燃:1.5/6的情况下操作的,测定的是Na2O,含量为7-10%,用的是标准曲线,积分时间为5秒.测定时,做的曲线R=0.9998,A=0.012,B=0.003,测样品时,曲线吸光度在0.300以上 考马斯亮兰法绘制标准蛋白曲线时,用1.0mg/ml和0.1mg/ml标准蛋白溶液测得的吸光度有重叠如何确定蛋白浓度?0.1mg/ml标准蛋白溶液所测吸光度 R2=0.9983 y=2.2628x-0.00060 00.01