PCR反应后为什么要酶切,就是那个酶切的目的是什么一个很弱智的问题

PCR反应后为什么要酶切,就是那个酶切的目的是什么一个很弱智的问题 PCR仪是如何控制温度的,为什么能在一定范围内想设什么温度就什么温度,不同温度间的设置怎么就没什么缓冲换句话就是,PCR仪的工作原理,注意不是PCR反应的原理 做PCR反应为什么在循环结束后要有5min延伸反应?是指整体35次循环结束后的5min延伸反应 为什么PCR反应结果不稳定 pcr产物不纯化直接酶切连接可以吗?PCR反应的buffer会不会对酶产生影响哦~ 为什么我的PCR产物酶切之后什么也没有跑出来?我的PCR（反应体系25ul）扩增后5ul跑电泳显示出目的基因,然后我用剩下中的10ul和1 0 ×buffer 2 μL ,0.1% BSA 2 μL ,Fok I限制性内切酶( 2U / μL ) 1.25μL ,去 就是那个“电解水的反应” PCR反应中酶的作用温度很高却不会失活.那么酶为什么保存在 PCR反应中酶的作用温度很高却不会失活.那么酶为什么保存在 实时荧光定量PCR后反应体系出现蒸发,用的是ABI 7500我做实时荧光定量PCR,有两个问题要解决：1.PCR之后发现反应体系减少了,可能是因为蒸发了,但是我在PCR之前使劲盖紧盖子了,为什么还会减少. 什么是realtime PCR,什么是q-pcr,所用反应物质与普通PCR有何不同稍微详细点,最好附加点做的注意事项.查查百度百科什么的,我也会.另外RealTime-q-pcr 是不是就是q-pcr? 做RACE,设计引物合成回来后,PCR反应体系是什么?（加UPM的）为什么扩增后什么也没有,marker挺清晰 定量PCR实验后,一般要得到什么样的结果?我指的是定量PCR就是有什么意义 pcr技术的反应体系? pcr的反应条件是什么 PCR为什么要在冰上操作?做PCR的时候,如加各个反应液Taq酶,引物,dNTP,模板,PCR buffer等要在冰(冰盒)上操作?初次操作,敬请答复. 为什么我的目的基因连接克隆载体转化、提质粒后,酶切鉴定正确,而质粒PCR和菌液PCR鉴定都不正确呢?着急加点 kml?但是我转化后菌落长的还可以啊.酶切目的带在1000左右,质粒PCR在750左右了 46．下列关于PCR的陈述错误的是A．PCR循环包括模板变性、引物复性和核苷酸合成B．PCR要用热稳定的DNA聚合酶C．PCR反应需要4种dNTP参与D．理想的PCR引物要长度和G+C含量都相似答案D.为什么?我