下图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱图.请据（1）甲病的遗传方式是 .（2）若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史,则乙病的遗传方式

下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传 病的系谱图,其下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱 下图是某家族患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病 （为伴性遗传病,显性基因为B,隐性基因为b下图是某家族患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病 （为伴性遗传病,显性基因为B,隐 是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性（13分）下图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a；乙病显性基因为B,隐性基因为b.若II-7 A为显性基因a为隐性基因父亲Aa母亲Aa则孩子为显性基因的概率 下图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱图,已知Ⅱ-1不是乙病基因的携带者.若Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚,生一个只患一种病的男孩概率是（ 为 求助一道高一生物遗传题：如图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种如图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传 下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传（2）若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史,则乙病的遗传方式是 X隐 为什么是在X是染色体呢? 下图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱图.请据（1）甲病的遗传方式是 .（2）若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史,则乙病的遗传方式 下图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱图,其中患乙病的男性与正常女性婚配后,从理论上讲所有女儿都是患者,所有儿子都正常. 下图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱图（2）若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史,则乙病的遗传方式是 x隐 Why? 下图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱图.请据 打入题目可以查到这个题,请解释为什么第4问是17/24 下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,其中患乙病的男性与正常女性婚配后 从理论上讲所有女儿都是患者,所有儿子都正常II2与II3结婚 生物伴性遗传问题!急综合应用题 [例题]下图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱图. 请据图回答： （1）甲病的遗传方式是 . （2） 下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传据图回答（1）Ⅲ-11和正常男性结婚,后代患乙病的概率是多少?（2）Ⅲ-12和正常男性结婚,后代患乙病的概率 父母双方基因都为A（显性基因）a（隐性基因）,子女是aa（隐性基因）的比重占多少 下图1是某家族中甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱图.控制甲乙两种遗传病的基因分别位于两对同源染色体上.经DNA分子结构分析,发现乙 基因D对基因d具有显性作用.F1(Dd)只表现为显性性状.问:显性基因对隐性基因表达的抑制作用的机理是什么?是不是Aa型细胞内,基因A可以阻止基因a的转录? 发生基因突变以后的基因应该是 A显性基因 B隐性基因 C原有基因的等位基因 D有害基因 写清为省么