高中生物(血友病遗传分析)首先声明血友病是伴性遗传,别再当成常染色体做了.一对夫妇表现型正常,生育四个孩子,两男两女,其中仅有一个男孩患血友病.若子女中的一个女孩(表现型正常

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/04 03:22:41
高中生物(血友病遗传分析)首先声明血友病是伴性遗传,别再当成常染色体做了.一对夫妇表现型正常,生育四个孩子,两男两女,其中仅有一个男孩患血友病.若子女中的一个女孩(表现型正常

高中生物(血友病遗传分析)首先声明血友病是伴性遗传,别再当成常染色体做了.一对夫妇表现型正常,生育四个孩子,两男两女,其中仅有一个男孩患血友病.若子女中的一个女孩(表现型正常
高中生物(血友病遗传分析)
首先声明血友病是伴性遗传,别再当成常染色体做了.
一对夫妇表现型正常,生育四个孩子,两男两女,其中仅有一个男孩患血友病.
若子女中的一个女孩(表现型正常的)与正常男性结婚,所生第一个孩子为血友病的概率是多少?若他们的第一个孩子是血友病患者,再生一个孩子患血友病的概率是多少?
第一个我得1/8,我的疑惑是,为什么第二问就成了四分之一呢?他们的概率应该是一样的啊.

高中生物(血友病遗传分析)首先声明血友病是伴性遗传,别再当成常染色体做了.一对夫妇表现型正常,生育四个孩子,两男两女,其中仅有一个男孩患血友病.若子女中的一个女孩(表现型正常
“若他们的第一个孩子是血友病患者”这句话表明与正常男性结婚的女儿一定是携带者,基因型是确定的,不需要乘二分之一,所以是四分之一

第1问中我们知那女孩有1/2(二分之一)概率是携带者,后代中只有1/4是患血友病,则1/2*1/4=1/8
第2问我们知那女孩一定是携带者,因为其所生第一个孩子为血友病患者,所以不用考虑1/2,直接得到再生一个孩子患血友病的概率为1/4

第一问中女孩基因型为显性纯合子或杂和子,基因型不确定,所以为1/8。
第二问中可以确认女孩基因型为杂和子,所以为1/4

血友病是伴X隐性病,若他们的致病基因为a,那正常男性为X^AY,像第一问中那女孩有两种可能:含致病基因和不含致病基因,那就要分两种来计算,但第二问因为他们的孩子是患者,所以可以肯定女孩的基因为X^AX^a,这样来计算结果就是四分之一,

一对夫妇表现型正常,生育四个孩子,两男两女,其中仅有一个男孩患血友病
∴妻子基因型为X(B)X(b),丈夫为X(B)Y
女孩表现型正常,其基因型可能为X(B)X(B)、X(B)X(b).她的X(B)是来自父方的,所以其基因型为X(B)X(b)的概率为 1/2
男性正常,其基因型为X(B)Y
X(B)X(b) 与 X(B)Y 后代患病的基因型只有 X(b)Y 概率为...

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一对夫妇表现型正常,生育四个孩子,两男两女,其中仅有一个男孩患血友病
∴妻子基因型为X(B)X(b),丈夫为X(B)Y
女孩表现型正常,其基因型可能为X(B)X(B)、X(B)X(b).她的X(B)是来自父方的,所以其基因型为X(B)X(b)的概率为 1/2
男性正常,其基因型为X(B)Y
X(B)X(b) 与 X(B)Y 后代患病的基因型只有 X(b)Y 概率为 1/4
总概率=1/2 × 1/4 = 1/8
然后接着第二问.
他们的第一个孩子是血友病患者,再生一个孩子患血友病的概率是多少?
生的孩子有血友病,那么就可以肯定妻子的基因型为X(B)X(b).
X(B)X(b) 与 X(B)Y 后代患病的基因型只有 X(b)Y 概率为 1/4
这么明白了么??

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高中生物(血友病遗传分析)首先声明血友病是伴性遗传,别再当成常染色体做了.一对夫妇表现型正常,生育四个孩子,两男两女,其中仅有一个男孩患血友病.若子女中的一个女孩(表现型正常 生物:血友病属于什么遗传? 血友病的遗传方式是什么? 血友病是何种遗传类型? 血友病遗传有什么规律? 急性血友病和一般的遗传血友病有何区别?首先想确认一下有没有急性血友病这一说?如果有,那么急性血友病和遗传血友病有何区别?急性血友病是不是比遗传性血友病好治愈?花销大概需要多 血友病是人类的变性遗传,隐形致病基因用a表示,其等位基因用A表示.假定一男性血友病患者于一表现性正常的女性结婚,请根据下列两种情况分析说明:(1)若女方外祖母的母亲患血友病,则 血友病是镰刀形红细胞贫血症吗?区别?致病类型(遗传方式)? 血友病是什么 血友病的遗传规律是什么?如果,奶奶是血友病携带者,父亲46岁了未发病,我会不会是血友病携带者?(女)我自己也搞不清奶奶是血友病甲还是乙!如果父亲是血友病携带者,那么发病的年龄是多 血友病为伴X性染色体遗传的隐形遗传病 血友病是什么病呀,它会遗传吗? 什么是血友病?简单回答(要易懂) 我们家族有血友病遗传史,母亲是基因携带者,本人男 无血友病可以去献血吗?, 血友病是什么及血友病儿童时期血友病性关节炎 血友病的遗传规律血友病是一种X染色体连锁隐性遗传性疾病,分为血友病A和血友病B,分别是凝血因子Ⅷ和凝血因子Ⅸ质量或数量异常所致.血友病甲有四种遗传方式:1.血友病甲患者与正常女 血友病的遗传规律为什么会由性染色体来遗传,血友病基因是显性还是隐性?父系遗传和母系遗传是怎么回事?麻烦讲的详细一些 血友病早期症状是什么_血友病