将大肠杆菌的质粒与目的基因结合后,将新的质粒导回大肠杆菌,进行检测时,一般检测标记基因可是高中选修三课本上大肠杆菌里画着好多质粒,那么,是把质粒从大肠杆菌中都弄出来吗?还是与

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/15 02:04:51
将大肠杆菌的质粒与目的基因结合后,将新的质粒导回大肠杆菌,进行检测时,一般检测标记基因可是高中选修三课本上大肠杆菌里画着好多质粒,那么,是把质粒从大肠杆菌中都弄出来吗?还是与

将大肠杆菌的质粒与目的基因结合后,将新的质粒导回大肠杆菌,进行检测时,一般检测标记基因可是高中选修三课本上大肠杆菌里画着好多质粒,那么,是把质粒从大肠杆菌中都弄出来吗?还是与
将大肠杆菌的质粒与目的基因结合后,将新的质粒导回大肠杆菌,进行检测时,一般检测标记基因
可是高中选修三课本上大肠杆菌里画着好多质粒,那么,是把质粒从大肠杆菌中都弄出来吗?还是与质粒结合时结合了两个地方?如果都不是的话,那标记基因不就没用了吗

将大肠杆菌的质粒与目的基因结合后,将新的质粒导回大肠杆菌,进行检测时,一般检测标记基因可是高中选修三课本上大肠杆菌里画着好多质粒,那么,是把质粒从大肠杆菌中都弄出来吗?还是与
所谓转基因技术需要一个好的载体能转化到细胞中,该载体具有多拷贝,能自主复制;具标记基因;具多克隆位点等特点.当然质粒是一种理想的载体,但需要经过人工改造以达到预期理想用途.现在多为人工修改后的载体.
标记基因说到底是用于报告目的,确定该载体是否转化成功.例如有的载体上携带看潮霉素基因,在转化时就能用添加潮霉素的培养基来筛选未转化成功的细胞株.
多克隆位点就是用于接收外来目的基因的,该位点上有多种内切酶位点,在适合条件下载链接酶的作用下将插入的目的基因链接到载体上.然后将该改造后携带目的基因的载体转化到大肠杆菌中,初步筛选出转化成功的转基因工程菌株,可通过检测标记基因来判断.
当然需要进一步确定,还得通过目的基因PCR结果结合酶切电泳来判断.
希望这样解释能让你理解,

现在研究用的大肠杆菌都是改造过的,没有质粒的。所以不存在你说的问题

同意楼上

将大肠杆菌的质粒与目的基因结合后,将新的质粒导回大肠杆菌,进行检测时,一般检测标记基因可是高中选修三课本上大肠杆菌里画着好多质粒,那么,是把质粒从大肠杆菌中都弄出来吗?还是与 将目的基因导入大肠杆菌,有可能重组质粒进入大肠杆菌但未与大肠杆菌质粒结合么? 人工合成的基因的途径一般有哪些2、如何将目的基因和质粒结合成重组质粒 如何将目的基因和质粒结合成重组质粒 将目的基因与质粒结合为重组质粒和将目的基因与某种病毒结合为重组DNA都是在细胞内进行么问题的前提是对人类糖尿病的基因治疗研究 导入含有目的基因的质粒的大肠杆菌繁殖后 后代是否含有目的基因? 大肠杆菌的某种质粒具有青霉素抗性基因,现在若大肠杆菌为受体细胞,将目的基因导入到大肠杆菌的质粒上,该如何进行检测和筛选?插入另一种标记基因吗?不是指将改装后的大肠杆菌从杂菌 将目的基因与质粒结合的过程中,是不是必须将目的基因的两端与切开的质粒两端都完全连接才可以呢?只连接一段是否可以? 有人尝试将干扰素基因与大肠杆菌的质粒重组,转入大肠杆菌体内后,形成工程菌,此操作能制备到干扰素吗? 科学家运用基因工程技术将人的胰岛素基因与大肠杆菌的质粒DNA分子重组,并且在大肠杆菌体内获得成功表达.右图所示a处为胰岛素基因与大肠杆菌质粒DNA结合的位置,它们彼此能结合的依据是 请问用PCR克隆已知基因的步骤中为何要将回收的目的基因重组在大肠杆菌质粒上去呢? 8.科学家运用基因工程技术将人的胰岛素基因与大肠杆菌的质粒DNA分子重组,并在大肠杆菌细胞内成功表达.如下图所示,a处为胰岛素基因与质粒DNA结合的位置.下列分析正确的是( )A.胰岛素基 假设以大肠杆菌质粒作为运载体,并以同一种限制性内切酶切割运载体与目的基因,将切割后的运载体与目的基因片段混合并加入DNA连接酶,连接产物至少有几种环状DNA分子,它们分别是什么 目的基因与质粒结合的目的是不是为了使目的基因便于进入受体细胞以实...目的基因与质粒结合的目的是不是为了使目的基因便于进入受体细胞以实现基因的表达? 基因工程,书上说目的基因一般是与细菌提取的质粒结合.然后导入受体细胞内.假设是将动物的某基因导入植物中.那导入的基因包含细菌的基因(质粒)和提取的目的基因.那么细菌的基因岂 为什么目的基因都一定有质粒与它结合,重组质粒的质粒有很多类型吗? 质粒转化大肠杆菌的目的? 研究人员欲将目的基因质粒导入大肠杆菌细胞内,来表达某种所需的蛋白质.已知质粒中两个抗性基因:A是抗链霉素基因,B是抗青霉素基因.假设目的基因只能插入到A基因中,而所用大肠杆菌不