囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病.某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但在家庭的其他成员中无该病患者,如果他们向你询问他们的孩子患该病的几率为什么为九分之一?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/03 07:02:17
囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病.某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但在家庭的其他成员中无该病患者,如果他们向你询问他们的孩子患该病的几率为什么为九分之一?

囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病.某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但在家庭的其他成员中无该病患者,如果他们向你询问他们的孩子患该病的几率为什么为九分之一?
囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病.某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但在家庭的其他成员中无该病患者,如果他们向你询问他们的孩子患该病的几率为什么为九分之一?

囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病.某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但在家庭的其他成员中无该病患者,如果他们向你询问他们的孩子患该病的几率为什么为九分之一?
夫妇表现型正常,弟弟不正常,说明他们的父母都是Aa.说明夫妇基因型不是1/3AA就是2/3Aa.然后乘以患病概率1/4,就是2/3*2/3*1/4=1/9

囊性纤维既然为常隐,显性基因记作B,隐性基因记作b.把这对夫妇中男方记作AⅠ女方记作AⅡ。由于该夫妇自己的家庭中均有患病弟弟,基因型为bb。说明夫妇各自的父母都携带致病基因b。其基因型为Bb.AⅠ,AⅡ的基因型是Bb的可能性均为三分之二(因为要算致病的几率,所以要用Bb出现的几率),作为系数。本身Bb的两个个体杂交,产生隐形纯合体即患病个体的几率为四分之一,再算上前面的系数。2/3*2/3/*1/...

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囊性纤维既然为常隐,显性基因记作B,隐性基因记作b.把这对夫妇中男方记作AⅠ女方记作AⅡ。由于该夫妇自己的家庭中均有患病弟弟,基因型为bb。说明夫妇各自的父母都携带致病基因b。其基因型为Bb.AⅠ,AⅡ的基因型是Bb的可能性均为三分之二(因为要算致病的几率,所以要用Bb出现的几率),作为系数。本身Bb的两个个体杂交,产生隐形纯合体即患病个体的几率为四分之一,再算上前面的系数。2/3*2/3/*1/4得1/9.

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该夫妇均有一个患该病的弟弟(aa),说明该夫妇的父母均为杂合子(Aa*Aa)。那么按照孟德尔遗传规律,正常情况下夫妇中任何一人的基因型概率应为(1/4AA,1/2Aa,1/4aa);但由题目知,该夫妇均正常,所以排除基因型为aa的情况,所以该夫妻中任何一人的基因型概率为(1/3AA,2/3Aa)。他们孩子若患该病,基因型为aa。则其概率为(2/3)*(2/3)*(1/4)=(1/9)。
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该夫妇均有一个患该病的弟弟(aa),说明该夫妇的父母均为杂合子(Aa*Aa)。那么按照孟德尔遗传规律,正常情况下夫妇中任何一人的基因型概率应为(1/4AA,1/2Aa,1/4aa);但由题目知,该夫妇均正常,所以排除基因型为aa的情况,所以该夫妻中任何一人的基因型概率为(1/3AA,2/3Aa)。他们孩子若患该病,基因型为aa。则其概率为(2/3)*(2/3)*(1/4)=(1/9)。
也许你会说“该夫妇父母的基因型为(Aa*aa),也会产生一个患该病的弟弟”。但这与题目中“家庭的其他成员中无该病患者”的描述不符。

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囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病.某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但在家庭的其他成员中无该病患者,如果他们向你询问他们的孩子患该病的几率为什么为九分之一? 这个病可以是常染色体隐性遗传病 单基因常染色体隐性遗传病有哪些病 唇裂是常染色体隐性遗传病吗? 如何判断常染色体遗传病还是性染色体遗传病?是隐性遗传还是显性遗传? 解题:(关于遗传病)--------------Question:(单选题)下图为某家系遗传病的遗传图解,该病不可能是A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病C.X染色体隐性遗传病 D.细胞质遗传病或者把以下链接: 下图为某遗传病图谱.该病为何种遗传方式?如果4号与有该病的男子结婚,则出现病孩的机率是( )A.常染色体隐性;1/2 B.常染色体隐性;1/3C.X染色体隐性;1/2 D.X染色体隐性;1/3 生物遗传病计算有一种常染色体隐性遗传病.某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但其他家庭成员中无该病患者.那么他们孩子的患病概率有多大?答案是1/9.父亲:1/3的概率为AA(显性为A,隐性 1、这是一种常染色体隐性遗传病.女方:AA或Aa和男方aa婚配,生出病孩的几率为什么是2/3×1/22、又是一种常染色体隐性遗传病.女方:AA或Aa.男方:AA或Aa.婚配,生出病孩的几率是?【是4/9吗?】怎 如何判断常染色体遗传病还是性染色体遗传病?是隐性遗传还是显性遗传?如何判断常染色体遗传病还是性染色体遗传病?是隐性遗传还是显性遗传? 如何判断常染色体遗传病还是性染色体遗传病?是隐性遗传还是显性遗传?如何判断常染色体遗传病还是性染色体遗传病?是隐性遗传还是显性遗传? 假如说有一种遗传病是隐性遗传,女的是携带者,而男的没有该基因,而儿子得上了这种病,那么这种病一定是伴x隐性遗传而不是常染色体遗传对吗?就是这道题下图为某家族患两种病的遗传系谱( 某遗传病的群体患病率约为1/3500.此病遗传形式有三种:(1) 常染色体隐性遗传(2) 常染色体显性遗传(3) 性连锁隐性遗传一女子患有此病,而且为常染色体隐性遗传,其丈夫正常,其奶奶也 关于遗传病的概率计算有一种常染色体隐性遗传病.某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但其他家庭成员中无该病患者.那么他们孩子的患病概率有多大?答案是1/9.问:怎么分析.如何计算 常染色体上隐性基因决定的遗传病是 先天性聋哑是常染色体隐性遗传病吗?急 如果是父母生病子女发病率为1/2是常染色体显性或隐性病,还是伴X显性或隐性遗传病 判断遗传方式下图为某单基因遗传病的系图谱,其中Ⅱ5不携带该遗传病的治病基因,请判断该病的遗传方式A 一定是常染色体显性遗传 B 一定是X染色体隐性遗传C常染色体或X染色体隐性遗传 D X