卤素是钝化基却仍然是邻对位取代?但是卤素总体上诱导效应是大于共轭效应的啊!应该是吸电子基啊!疑惑!

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/05 23:19:19
卤素是钝化基却仍然是邻对位取代?但是卤素总体上诱导效应是大于共轭效应的啊!应该是吸电子基啊!疑惑!

卤素是钝化基却仍然是邻对位取代?但是卤素总体上诱导效应是大于共轭效应的啊!应该是吸电子基啊!疑惑!
卤素是钝化基却仍然是邻对位取代?
但是卤素总体上诱导效应是大于共轭效应的啊!应该是吸电子基啊!疑惑!

卤素是钝化基却仍然是邻对位取代?但是卤素总体上诱导效应是大于共轭效应的啊!应该是吸电子基啊!疑惑!
您的问题非常好~
邻对位取代还是间位取代主要取决于取代基是推电子还是吸电子 卤素虽然电负性比较大 但其p轨道上多余电子能与苯环发生共轭 稳定性增强 所以总的效果是推电子 只是比较弱而已 这也就解释了为何卤素是钝化基却仍然是邻对位取代

邻、间、对中间位是最难发生取代反应的,因为这个方位的键角使结构稳定。卤素其实并不是很稳定啦,所以邻、对都可以取代的。而只有某些特殊物质在特定催化剂作用下才会有间位取代

忍不住想要改一下答案,不对

是钝化还是活化才是看吸电推电,是临对位还是间位要看C+的稳定性。
对于中性苯环,卤素-I>+C,对于碳正离子它+C>-I.
所以钝化,邻位。

这个问题很复杂的,要考虑电子效应,由于卤素的强吸电效应,使邻对位带一定正电荷,易于发生亲电反应,间位带一定负电荷。
而且根据价健理论,取代在邻对位,生成的化合物最稳定。

为什么卤素是钝化基却仍然是邻对位取代? 卤素是钝化基却仍然是邻对位取代?但是卤素总体上诱导效应是大于共轭效应的啊!应该是吸电子基啊!疑惑! 关于吸电子基与推电子基的问题吸电子基与推电子基是怎么分的,为什么有这样的差别.请以苯环上的取代基为例.为什么卤素是钝化基却仍然是邻对位取代? 为什么卤素作为钝化基仍邻对位取代基?书上说卤素取代基的诱导效应>共轭效应,所以是钝化基,但又由于P-派共轭,所以使邻对位更加活化.我的问题是,既然共轭效应已经小于诱导效应了,即使是 烷烃和卤素单质的取代反应都必须是气态的卤素单质吗 卤素是有机溶剂吗 氯苯在发生亲电取代反应时,氯原子是钝化基团,为什么能得到邻、对位产物? 酚类化合物与卤素如何取代反应(比如说苯酚和溴水,不是说要求什么对位还是间位什么的)还有如果是二苯酚怎么取代 为什么卤素属于钝化基团? 卤素单质可以取代苯酚上的酚羟基么?是不是酸性条件活化邻位,碱性活化对位,如果是这样,那为什么……那为什么苯酚和浓溴水反应会有三个取代?其实第一个问题来自两本练习册,同样的问题 “苯环上定位基,卤素基使苯环上电子密度减小,但是邻对位由于给电子作用存在,使电荷密度减小程“苯环上定位基,卤素基使苯环上电子密度减小,但是邻对位由于给电子作用存在,使电荷 苯环 卤素 邻对位取代 参考位置一位丙基三位四位二羟基苯 发生卤素取代时遵循邻对位优先 那这时候邻对位的判断是以哪个官能团做参考?忘了不好意思 那里的丙基上其实还有一个碳碳双键 螺环与卤素的反应是加成反应还是取代反应?桥环与卤素的反应是加成反应还是取代反应? 硫是卤素吗?谢谢 游离态卤素是指什么? 有机溶剂是萃取卤素单质还是卤素离子? 多卤代烃是被多个卤素取代还是被多种卤素取代 斥电子基团对苯环上碳原子电子云密度的影响是怎么样的?甲基是邻对位活化,卤素原子也是邻对位活化,这是为什么?明明吸斥电子性不同的,甲基邻对位不是相对呈正电吗?交替极化,邻对位电子