某患者得了一种常染色体显性遗传病,其父母均为患者,该病基因显性纯合致死,其父母再生一个患病孩子为杂合子为多少.为什么?还有,常染色体显性遗传病 是什么特点

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/03 07:39:17
某患者得了一种常染色体显性遗传病,其父母均为患者,该病基因显性纯合致死,其父母再生一个患病孩子为杂合子为多少.为什么?还有,常染色体显性遗传病 是什么特点

某患者得了一种常染色体显性遗传病,其父母均为患者,该病基因显性纯合致死,其父母再生一个患病孩子为杂合子为多少.为什么?还有,常染色体显性遗传病 是什么特点
某患者得了一种常染色体显性遗传病,其父母均为患者,该病基因显性纯合致死,其父母再生一个患病孩子为杂合子为多少.为什么?
还有,常染色体显性遗传病 是什么特点

某患者得了一种常染色体显性遗传病,其父母均为患者,该病基因显性纯合致死,其父母再生一个患病孩子为杂合子为多少.为什么?还有,常染色体显性遗传病 是什么特点
父母再生个患病的孩子,那么他肯定是杂合子,因为他患病了,那么肯定有显性基因,而显性纯合致死,那么他肯定是杂合子.常染色体显性遗传病好像没什么特别的特点,无非是父母都患病也可以生出不患病的孩子.

2/3,由题意知道该夫妇是杂合子,所以所生子女的基因型可能为2/3Aa和1/3aa。因AA是致死的。

常染色体最大的特点是没有性别的区别,而常染色体显性遗传则是有病的父母可以生出无病的孩子,而且后代中患者占多数,患者中既有纯合子,又有杂合子。既然患者的父母都是患者,他们一定是杂合子,那么其后代中患者为三分之二,因为显性纯合致死。...

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常染色体最大的特点是没有性别的区别,而常染色体显性遗传则是有病的父母可以生出无病的孩子,而且后代中患者占多数,患者中既有纯合子,又有杂合子。既然患者的父母都是患者,他们一定是杂合子,那么其后代中患者为三分之二,因为显性纯合致死。

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概率为1

2/3,纯合致死,不可能为AA,aa为不患病,常染色体遗传的特点就是患病者多为杂合子,且后代遗传率很大,往往纯和易致死。。。

再生一个患病孩子是杂合子的概率是2/3,父母所生的患病孩子必为杂合子。

2/3,父母为Aa,子女为2/3Aa和1/3aa

1 ,显性纯合致死,而该基因是显性基因,因此再生一个患病的孩子,只有可能是杂合子。注意:“患病孩子”。因此是100%而不是2/3.
而再生一个孩子患病的几率为2/3

某患者得了一种常染色体显性遗传病,其父母均为患者,该病基因显性纯合致死,其父母再生一个患病孩子为杂合子为多少.为什么?还有,常染色体显性遗传病 是什么特点 1.某患者得了一种遗传病——软骨发育不全症,其父母均为软骨发育不全症.该病为常染色体显性遗传病,且显性纯合子致死.其父母再生一个患病孩子中为杂合子的概率为多少?¼2.一对表现正 .常染色体显性遗传病系谱有什么特点?患者的基因型? 常染色体显性遗传病系谱有什么特点?患者的基因型? 为什么常染色体显性遗传病的患者基因型杂合子多? 一种常染色体显性遗传病,在群体中患病率为为19%,在一个家庭中,母亲为患者,父亲正常,生的孩子患病率 常染色体显性遗传病有哪些 如何预防常染色体显性遗传病 常染色体显性遗传病的特点 常染色体隐性遗传病的计算题一种常染色体隐性遗传病.一外观正常的女人,她兄弟是患者,她父母正常.该女人是携带者的概率为什么是2/3而不是1/2? 常染色体隐性遗传病患者的基因型? 偏头病是一种遗传病.若父母均患偏头痛,则子女有75%可能患病;若父母 有一方患病,则子女有50%可能患病.由此,可判断偏头痛是 ( ) A.常染色体隐性遗传病 B.常染色体显性遗传病 C.伴X隐 常染色体显性遗传病和x染色体显性遗传病的区别 某遗传病由X染色体上显性基因控制的,则该遗传病患者中女性多于男性,如何解释 生物遗传病计算有一种常染色体隐性遗传病.某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但其他家庭成员中无该病患者.那么他们孩子的患病概率有多大?答案是1/9.父亲:1/3的概率为AA(显性为A,隐性 人类某遗传病的系谱图(该病受一对基因控制),其最可能的遗传方式是A X染色体上显性遗传B 常染色体 显性C X 隐D 常 隐 单基因常显遗传病,一女患者父母,祖父,外祖父都是患者,祖母和外祖母表现型正常(显性基因S,隐性基因s)女患者可能基因型是SS,Ss,如果该女患者与男患者结婚,其后代所有可能的基因型是?SS,Ss 常染色体隐性遗传病的计算题一种常染色体隐性遗传病.一外观正常的女人,她兄弟是患者,她父母正常.如果她和外观正常的姨表兄结婚,后代中患者的比率是多少?请写清楚计算步骤,