一种遗传病是常显,若基因型都为Aa的父母生三个孩子,则两个得病一个正常的概率我用全部减去全得病和全没病的算出来是9/16 有什么直接的算法吗,比如配子法能不能算什么的

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/10 14:57:51
一种遗传病是常显,若基因型都为Aa的父母生三个孩子,则两个得病一个正常的概率我用全部减去全得病和全没病的算出来是9/16 有什么直接的算法吗,比如配子法能不能算什么的

一种遗传病是常显,若基因型都为Aa的父母生三个孩子,则两个得病一个正常的概率我用全部减去全得病和全没病的算出来是9/16 有什么直接的算法吗,比如配子法能不能算什么的
一种遗传病是常显,若基因型都为Aa的父母生三个孩子,则两个得病一个正常的概率
我用全部减去全得病和全没病的算出来是9/16 有什么直接的算法吗,比如配子法能不能算什么的

一种遗传病是常显,若基因型都为Aa的父母生三个孩子,则两个得病一个正常的概率我用全部减去全得病和全没病的算出来是9/16 有什么直接的算法吗,比如配子法能不能算什么的
还有一种情况:两个得病,一个没病的.我是这么算的,不知道对不对.
每个孩子得病的概率是3/4,不得病的概率是1/4.两个得病一个正常的,可以有三种组合.
3X(3/4X3/4X1/4)=27/64

一种遗传病是常显,若基因型都为Aa的父母生三个孩子,则两个得病一个正常的概率我用全部减去全得病和全没病的算出来是9/16 有什么直接的算法吗,比如配子法能不能算什么的 14.隐性基因(a)可导致人患一种遗传病,基因型为aa的儿童10岁前全部死亡,而基因型Aa和AA的个体都表现请解析 隐性基因a可导致人患有一种遗传病,基因型为aa的儿童10岁前全部死亡,而基因型为Aa和AA的个体都表现正常.在一个隔离群体的第一代中,基因a在成人中的频率为0.01,如果没有新的突变产生,在下 白化病遗传病,夫妻基因型为Aa×Aa,优生指导为产前基因诊断,为什么是错的? 白化病遗传病,夫妻基因型为Aa×Aa,优生指导为产前基因诊断,为什么是错的? 关于遗传病概率的算法有点东西不太懂.就是当确定了 甲的父母基因型为Aa Aa那么 甲不久有可能是AA aa Aa 甲的老婆是aa (求生出的孩子带A基因的可能性 A是显形基因 这个性状是常染色体显性 2010年江苏高考生物试题遗传概率题求解关于遗传病的:算出一对异卵双胞胎的父母的基因型都有(1/3)的几率是Aa,(2/3)的几率是AA,问这对双胞胎的基因型都是aa的概率是多少,我算的是(1/1 隐形常染色体遗传病,若其父母为Aa,AA的概率分别为2/3,1/3问其生两个正常女儿都是纯合子概率, 父亲的基因型为AA 或Aa 母亲的基因型为AA或Aa 遗传病是常隐 他们生的孩子患病的概答案是1/4*2/3*2/3=1/9 若所患病是常染色体隐性遗传病 则AA与aa的后代患病概率为零:(A+A)*(a+a)=Aa Aa Aa Aa; Aa与aa的后...若所患病是常染色体隐性遗传病 则AA与aa的后代患病概率为零:(A+A)*(a+a)=Aa Aa Aa Aa; Aa与aa的后代 Aa的基因型频率为0.6,aa的基因型频率为0.14,若该群体自交,则F1中基因型AA的频率为多少?41 遗传概率计算一种常染色体隐性遗传病,亲本的一方基因型为Aa,另一亲本有2/3的可能性为Aa,1/3的可能性为AA,已知他们的一个孩子表现型正常,问该孩子携带致病基因的概率?我算出来是11/18,可答 一道生物遗传题目 Aa隐性遗传病,Bb显性遗传病,都为常染色体丈夫的基因型为aaBb,妻子有1/2的几率为Aabb,1/2的几率为AAbb他们结婚生一对同卵双胞胎,两个孩子都得病的概率为 答案是5/8,求过程 Aa的基因型概率为什么是三分之二 右图是某种遗传病的系谱图,3号和4号为正常的异卵孪生兄弟,兄弟俩基因型均为AA的概率是? AA的基因型频率为40%,Aa基因型频率为60%,aa基因型为致死型为频率0,随机交配繁殖一代后,AA基因型占多少 某植物种群中基因型为AA的个体占30%,基因型为aa的个体占10%,若自交,后代中AA,a 已知aa为得病基因型 父母基因型都为Aa 生育了4个孩子 如果孩子都不得病的概率是?至少一个得病的概率是?前两个得病后两个不得病的概率是?如果有3个孩子2个得病1个不得病的概率是? 如果夫