测序结果如何区别碱基差异是因为扩增时的错配造成还是确实碱基突变?

测序结果如何区别碱基差异是因为扩增时的错配造成还是确实碱基突变? PCR扩增出来的基因是准确到单个碱基的吗?PCR扩增,可以把某段基因一个碱基都不差的扩增出来吗?如何做到的?还有,如果这段基因很大,有2000多个碱基,如何扩增?好像PCR只能扩增800以下的链吧? 利用PCR技术进行DNA扩增时需要加入一对碱基互补的引物 为什么错? PCR的扩增产物是什么 是如何扩增出来的 PCR反应扩增会出现碱基增加吗?如果比原始基因多出碱基的话,概率会有多大?在实验中进行目的基因扩增,结果发现经测序后出现碱基比原始序列要多出碱基,且测序结果很不理想.以前也做过实 两对引物扩增同一基因 结果不同两对不同的引物扩增同一个样品的同一基因（co1） 结果有20%的碱基差异,为什么会这样呢?胶图都很清晰,真不知道相信哪个……没人知道啊？ 已知道上下游引物,如何确定扩增出的长度具体点就是载脂蛋白C3,测定482位点变异,采用PCR扩增后酶切确定是否变异.现在希望知道扩增出来的片段具体是什么碱基.没有条件测序,因此希望能通 设计引物时,扩增产物的长度是如何知道 乳腺癌Her2阳性的低扩增和高扩增是如何确定的根据下面的DSISH报告结果,这个乳腺癌患者是属于低扩增还是高扩增?DSISH报告结果：（左侧乳腺）计数20个肿瘤细胞,Her-2呈簇扩增.（附参考值：正 请教各位我设计引物加了酶切位点和六个保护碱基,结果扩出来的片段短了,缺少我之前设计引物那段互补片段请教各位我设计引物能扩增出目的片段,测序结果正确,设计表达引物直接在上面加 AFLP中“通过接头序列和PCR引物3端选择性碱基的识别,对特异性片段进行预扩增和选择性扩增”是啥意思? 如何将氨基酸序列转化为核苷酸序列我想根据氨基酸测序结果设计引物扩增编码序列 如何向往GENEBANK上传序列?往GENEBANK上传序列时,序列是否为测序所得的全部碱基?因为我们测得的序列是将两端少量碱基截取后,才上blast上比对,这样才有较高的相似性.现在上传时是否应上传我 PCR扩增产生错配碱基该怎么处理? 不同人种的基因差异极小说明 不同人种外表上的区别是 的结果 设计pcr体系质粒扩增扩增片段1.8kb两引物都是87碱基pfu酶怎样设计预变性 变性 退火 延伸的时间和温度我的引物gc含量大约为0.6 因为是设计的同源臂 所以比较长 引物是如何扩增形成引物二聚体的? 请问您一个基因的全长已经克隆出来,怎样进行验证呢?从ATG和TGA设引物重新扩增,还是从非编区设引物呢我已经从ATG和TGA设引物了，挑了四五个单克隆，可是每个测序结果都有几个碱基突变，